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Salud mental

Sydney halla un subtipo circadiano de depresión en casi 25% de 10.000 pacientes

El estudio del 20 de octubre, en The British Journal of Psychiatry, lo asocia a menor respuesta a los ISRS. Es un análisis genético, no un ensayo clínico.

Qué pasó

  • Investigadores de la Universidad de Sydney describieron un subtipo de depresión ligado al reloj biológico de 24 horas, que llaman «depresión circadiana». El comunicado universitario es del 20 de octubre de 2026.
  • Analizaron datos de más de 10.000 australianos con depresión grave, recurrente o persistente, del Australian Genetics of Depression Study.
  • Clasificaron a 2.604 participantes, casi 25%, en el subtipo circadiano.
  • El artículo, publicado en The British Journal of Psychiatry, se titula «Clinical and genetic correlates of a circadian subtype of depression». La autora principal es Emiliana Tonini; el profesor Ian Hickie figura como coautor sénior.
  • Según la universidad, este grupo responde menos a los antidepresivos que actúan sobre la serotonina (ISRS) y más a la melatonina, a antidepresivos dirigidos a ella y a la terapia de luz.

Por qué importa

  • Un cuarto de los casos graves sería un grupo con otra biología. Si se confirma, la receta «probar un fármaco tras otro» tendría un atajo: mirar primero el sueño y el reloj.
  • Para sistemas de salud como los de Chile, donde el acceso a especialistas es lento, un marcador sencillo de ritmo sueño-vigilia sería una herramienta de orientación en atención primaria.
  • La consecuencia que el comunicado no dice: la frase «responde más a la melatonina» viene de correlaciones en un estudio observacional y genético. No es el resultado de asignar tratamientos al azar.

El dato

2.604 de más de 10.000. Participantes clasificados con depresión circadiana, casi 25% de la muestra.

Contexto

La muestra es de personas con depresión grave o persistente, un grupo que ya no mejora con facilidad. Los autores no proponen cambiar las guías clínicas. Sobre la salud mental y la tecnología, ver el estudio sobre compañeros de IA y bienestar y el sesgo de modelos en triaje pediátrico.

Qué viene

  • Sin ensayos clínicos anunciados para probar tratamientos dirigidos al subtipo.
  • Pendiente: replicar el hallazgo en otras poblaciones fuera de Australia.
  • Sin plazos anunciados. Esta nota no es asesoría médica.

Cierre

Los datos de grandes cohortes genéticas empiezan a dividir diagnósticos que parecían uno solo. Es el mismo movimiento que ya se ve en la genómica multiómica de Illumina, que busca subtipos donde antes había una etiqueta.

Fuentes

Editado por Rodrigo Cornejo. Quiénes escriben las notas

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